Q2Semana 11 jueves 206B
Derivados oxigenados del
carbono.
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Equipo
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5
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3
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4
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1
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6
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Derivados oxigenados
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Alcoholes
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Aldehídos
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Cetonas
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Ácidos carboxílicos
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Éteres
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Esteres
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Grupo Funcional
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El grupo funcional es –OH.
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Para los
aldehidos, el carbono carbonilo siempre es un carbono terminal y se
encuentra enlazado a
un hidrógeno.
-C=OH
Carbonilo
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El
grupo funcional de las Cetonas es: |
contienen
el grupo funcional carboxilo (-COOH), |
Grupo funcional: –O–(OXA)
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Su grupo funcional es -COO- (oxocarbonilo o
carboalcoxi) |
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Terminación del nombre
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Se nombran como los hidrocarburos de los que proceden, pero con la
terminación "-ol", e
indicando con un número localizador, el más bajo posible, la posición del
grupo alcohólico. Según la posición del carbono que sustenta el grupo -OH,
los alcoholes se denominan primarios,
secundarios o terciarios.
Si en la molécula hay más de un grupo -OH se utiliza la terminación
"-diol", "-triol", etc., indicando con
números las posiciones donde se encuentran esos grupos. Hay importantes
polialcoholes como la glicerina "propanotriol", la glucosa y otros
hidratos de carbono.
Cuando el alcohol non es la función principal, se
nombra como "hidroxi-",
indicando el número localizador correspondiente.
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Para nombrar los aldehidos, la “o” final del nombre del alcano
respectivo se sustituye por el
sufijo “al”.
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Se pueden nombrar de
dos formas: anteponiendo a la palabra "cetona" el nombre de los dos radicales unidos al grupo
carbonilo
metil propil cetona
o, más habitualmente,
como derivado del hidrocarburo por substitución de un CH2 por un
CO, con la terminación "-ona",
y su correspondiente número localizador, siempre el menor posible y
prioritario ante dobles o triples enlaces.
Cuando la función
cetona no es la función principal, el grupo carbonilo se nombra como "oxo".
ácido 4-oxopentanoico
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Para nombrar los ácidos es necesario ubicar la cadena carbonada más larga que termine en el grupo –COOH. • Se enumera el hidrocarburo saturado incluyendo el átomo de carbono del grupo carboxílico. • Se antepone la palabra ácido se nombra el HC y se pone el sufijo oico, o ácido…dioico. |
Si los radicales son iguales el éter se dice que es simétrico o simple
y si no es entonces asimétrico o mixto.
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Para nombrar los ésteres se suprime la palabra ácido, se cambia
la terminación ico (del ácido carboxílico) por ato y se da el nombre del
grupo alquilo o arilo derivado del alcohol. |
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Tres ejemplos
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Metanal o formaldehido, HCHO; etanal o acetaldehido,
CH3 – CHO; propanal o propionaldehido, CH3 – CH2 – CHO;
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propanona
dimetilcetona (acetona) ![]()
butanona
etil metil cetona metil propil cetona |
CH3CH2CH2COOH: ácido butanoico
CH3(CH2)4COOH : ácido hexanoico
CH3CH=CHCO2H
ácido 2-butenoico
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![]() |
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Material: Capsula de
porcelana, tripie, lámpara de
alcohol, matraz erlenmeyer 210 ml, agitador de
vidrio, tela de
alambre con asbesto.
Sustancias: alcohol metanol, alcohol etanol, formol, acido acético o
etanoico, acetona, acido sulfúrico.
Procedimiento:
Colocar en la capsula de porcelana una
muestra (un mililitro) de cada sustancia, detectar sus propiedades
organolépticas.(olor, color, forma)
Colocar en la capsula de porcelana tres
mililitros de acido acético y agregar tres mililitros de etanol,
adicionar cinco gotas del acido sulfúrico (Con mucho cuidado), agitar y
calentar la mezcla hasta ebullición. Detectar el olor desprendido.
Observaciones:
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Sustancia
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Formula
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Olor
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Color
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Estado de agregación
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Metanol 2
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CH3OH
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Como a gasolina
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transparente
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líquido
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Etanol eq 4
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CH3CH2OH
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alcohol
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Transparente
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líquido
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Formol
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HCHO
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bálsamo
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transparente
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Liquido
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Acido Acético eq.1
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(CH3CO)2
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Vinagre
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Tranparente
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Líquido
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Acetona
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(CH3)2CO
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Desagradable irritante
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Transparente
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Liquido
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Ester etílico(etanoato de etilo)
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CH3-COO-CH2-CH3
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Muy irritante
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transparente
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liquido
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Conclusiones:
En esta práctica pudimos ver que estas sustancias y sus carbonos, como tanto lo utilizamos en la vida cotidiana. También vimos que muchos son dericvados de otros.






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